徐德鋒課題組在Journal of Materials Science上發表二甲基姜黃素用于晚期前列腺癌治療的最新成果
   發布時間: 2020-03-13    訪問次數: 23

 徐德鋒教授課題組與華中科技大學合作報道了一種二甲基姜黃素(DMC)和多西他賽(DTX)共輸送納米粒協同抑制晚期前列腺癌的作用與機制,相關成果于近期發表在斯普林格旗下期刊Journal of Materials Science SCI二區,top期刊)上,論文題目為“Branched worm-like nanoparticles featured with programmed drug release for synergistic castration-resistant prostate cancer therapy”,胡航博士為該論文的第一作者,徐德鋒教授為第一通訊作者。

雄激素受體在前列腺癌的進展中起到驅動作用,是前列腺癌重要的治療靶點。近幾十年來,晚期前列腺癌的主要治療策略為雄激素剝奪療法,雄激素剝奪治療在早期可抑制腫瘤生長,但最終會導致腫瘤復發,進入激素抵抗階段,進入激素抵抗階段后,FDA批準的標準治療策略是以DTX等為基礎的化療,但是化療過程中往往會產生耐藥作用,限制了其治療效果。近期,有文獻報道雄激素受體與晚期前列腺癌的DTX耐藥密切相關,可通過下調雄激素受體的表達來增強腫瘤對DTX的敏感性。徐德鋒課題組開發的新型雄激素受體藥物二甲基姜黃素(ASC-J9DMC)具有促進雄激素受體降解的作用,可用于增強DTX的化療敏感性。為了極大的發揮DMCDTX對晚期前列腺癌的協同治療作用,徐德鋒課題組設計了一種羥丙基-β-環糊精-視黃酸納米粒,用于DMCDTX共的共輸送,該納米粒具有支化蠕蟲狀形貌,可以促進DMCDTX 的細胞攝取,并具有程序化釋藥的性質,通過分子模擬、相溶解度法和熒光光譜分析了載體與藥物分子之間的相互作用,闡明了該納米粒緩釋DMC和快釋DTX 的機制,該釋放特性有利于DMCDTX更好的發揮協同治療晚期前列腺癌的作用。該工作有望為晚期前列腺癌的治療提供新的治療策略。



1 Schematic illustration of the preparation process and synergistic antitumor effect of DMC/DTX@HP-b-CD-RA NPs

文章鏈接https://doi.org/10.1007/s10853-020-04495-9


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